Heparin LEO 1.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

heparin leo 1.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 1.000 ie/ml

Heparin LEO 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

heparin leo 100 ie/ml injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 ie/ml

Heparin Ukonserveret "SAD" 1000 I.E./ML injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

heparin ukonserveret "sad" 1000 i.e./ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 1000 i.e./ml

Heparin Ukonserveret "SAD" 5000 IE/ML injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

heparin ukonserveret "sad" 5000 ie/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 5000 ie/ml

Heparin Ukonserveret "SAD" 500 I.E./ML injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

heparin ukonserveret "sad" 500 i.e./ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 500 i.e./ml

Arixtra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. forebyggelse af vte hos voksne undergår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi. forebyggelse af vte hos voksne medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og / eller akut respiratorisk sygdomme, og / eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. behandling af voksne med akut symptomatisk spontane overfladisk venøs trombose i underekstremiteterne, uden samtidig dyb venøs trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. myokardieinfarkt (stemi) hos voksne patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. 5 mg / 0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

ATryn Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antitrombotiske midler - atryn er indiceret til profylakse af venøs tromboembolisme ved kirurgi hos patienter med medfødt antitrombinmangel. atryn gives normalt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.

Refludan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiske midler - antikoagulering hos voksne patienter med heparininduceret trombocytopeni type ii og tromboembolisk sygdom mandat parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen skal være bekræftet af heparin-induceret blodplade aktivering analysen eller en tilsvarende test.

Eptifibatide Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - eptifibatide accord er beregnet til brug sammen med acetylsalicylsyre og unfractioneret heparin. eptifibatid overenskomst er indiceret til forebyggelse af tidlig myokardieinfarkt i voksne præsenterer med ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt, med den sidste episode af brystsmerter, der forekommer inden for 24 timer og med elektrokardiogram (ekg), ændringer og/eller forhøjet hjerte-enzymer. patienter, der er mest tilbøjelige til at drage fordel af eptifibatid overenskomst behandling, er dem, der er i høj risiko for udvikling af myokardieinfarkt inden for de første 3-4 dage efter debut af akut angina symptomer, herunder for eksempel dem, der er tilbøjelige til at gennemgå en tidlig ptca (percutaneous transluminal koronar angioplastik).

Integrilin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotiske midler - integrilin er beregnet til brug sammen med acetylsalicylsyre og unfractioneret heparin. integrilin er indiceret til forebyggelse af tidlig myokardieinfarkt i patienter med ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt med den sidste episode af brystsmerter, der forekommer inden for 24 timer og med ekg-forandringer og / eller forhøjet hjerte-enzymer. patienter, der er mest tilbøjelige til at drage fordel af integrilin behandling, er dem, der er i høj risiko for udvikling af myokardieinfarkt inden for de første 3-4 dage efter debut af akut angina symptomer, herunder for eksempel dem, der er tilbøjelige til at gennemgå en tidlig perkutan transluminal koronar angioplastik (ptca).